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本发明涉及数据处理领域,公开了一种基于基因检测的疾病风险筛查方法及系统,用于提高基因检测的疾病风险筛查准确率。方法包括:获取多个样本用户的多个第一基因组序列数据以及目标用户的第二基因组序列数据;进行基因变异识别和设计引物扩增目的序列,得到目标变异信息集合;进行特征聚类分析,得到多个变异模式特征并进行特征建模,得到多个第一变异特征模型;进行变异特征模型匹配,得到对应的第二变异特征模型;基于第二变异特征模型,对第二基因组序列数据进行序列循环遍历,得到目标循环遍历结果;对目标循环遍历结果进行校验,得到
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117437976A
(43)申请公布日2024.01.23
(21)申请号202311767529.1G16H50/20(2018.01)
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