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摘要
摘要
瑞卢戈利(RLGL)在水中溶解度极低,且是P-糖蛋白的底物,口服给药后
生物利用度仅为12%。为提高瑞卢戈利口服生物利用度,制备了瑞卢戈利自微乳
化给药系统(Relugolixself-microemulsifyingdrugdeliverysystem,RLGL-
SMEDDS),并对其进行体内外评价。
通过溶解度实验和配伍实验,初步筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂。
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