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本发明公开一种不依赖微流控芯片的超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法。该方法包括：对细胞进行固定处理和透化处理，得到细胞核；利用带有第一轮样本标签序列的特异性逆转录引物1，在细胞核原位逆转录合成mRNA‑cDNA杂合双链；利用Tn5转座子在mRNA‑cDNA杂合双链上添加测序接头；采用基于震荡的微滴包裹方法，使偶联捕获序列的凝珠与转座后的细胞核包裹在油包水结构中，得到微滴；利用预扩增引物对微滴内核酸片段进行文库预扩增，得到预文库；利用带有第二轮样本标签序列的引物2对预文库进行最终扩增，得到单细
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117448971A
(43)申请公布日2024.01.26
(21)申请号202311190475.7
(22)申请日2023.09.14
(71)申请人南方科技大学
地址518055
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