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炔丙基取代的手性3-氨基-3,3-双取代氧化吲哚类化合物、其合成方法及应用.pdfVIP

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  • 2024-01-27 发布于四川
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炔丙基取代的手性3-氨基-3,3-双取代氧化吲哚类化合物、其合成方法及应用.pdf

    本发明公开了一种炔丙基取代的手性3‑氨基‑3,3‑双取代氧化吲哚类化合物，属于有机化学合成及医药领域，该类化合物的结构是以C3位氨基和炔丙基取代的3,3‑双取代氧化吲哚为骨架，其合成方法为在室温下，将铜盐和手性配体（L）溶于有机溶剂中搅拌，然后依次加入4‑乙炔基环状碳酸酯（I）、3‑氨基氧化吲哚（II）、有机碱，然后搅拌反应完毕后，直接分离纯化即得；本发明提供的化合物可通过简单的反应，高效地转化为其他结构新颖的3‑氨基‑3,3‑二取代氧化吲哚以及3‑氨基螺环氧化吲哚类化合物，其在抗肿瘤药物研究中

    (19)国家知识产权局

    (12)发明专利申请

    (10)申请公布号CN115215783A

    (43)申请公布日2022.10.21

    (21)申请号202210990360.5

    (22)申请日2022.08.18

    (71)申请人成都大学

    地址610000四川

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