20240129 微生物控制在CCS中的应用.docxVIP

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药品生产质量管理规范无菌附录关于微生物控制在污染控制策略中的应用。

微生物控制在CCS中的应用

\o分类:微生物污染微生物污染控制是\o分类:无菌无菌生产中的关键环节,也是\o分类:污染控制策略污染控制策略(CCS)的重要组成部分。在无菌生产的各个阶段,都存在潜在的微生物污染风险,因此对微生物的严格控制一直是药企极为关注的重点。

2022年,美国FDA公布了37起因生物污染而导致\o分类:产品产品\o分类:召回召回的事件。在2023年10月12日,印度\o案例无菌操作污染微生物监测结果造假印度无菌制剂483中一系列令人震惊的操作202311KilitchHealthcare工厂因微生物污染等问题,收到了FDA长达20页的483表格。这一系列事件表明,对于如何控制微生物污染,无菌生产依然存在着严重的挑战和不足。

微生物污染控制是一项全面、细致且复杂的程序性操作,需要采取系统性的措施。本文参考了王晓明老师关于\o识林线上讲座从霉菌污染调查看微生物控制“从霉菌调查看微生物控制”课程和书籍,以及发表在PDAletter中的关于降低\o分类:微生物污染微生物污染的最佳实践的文章[1][2],总结整理了相关内容以供参考。这些信息有助于企业更好地理解和应对微生物污染控制的挑战,提高无菌生产的质量和安全性。

“Data”反映污染情况

微生物控制是永无止境的,控制措施的投入往往看不到即刻可见的收益,这也是企业进行微生物控制时面临的巨大挑战。王晓明老师通过结合各地法规与长期微生物控制实践,分享了在多次接待各个地区(包括FDA)的\o分类:审计审计检查和审计各种供应商、服务商的经验;利用“希腊大厦”的模型描述\o分类:污染控制策略CCS的控制策略,从基础设施、生产运营及维护、工艺控制、产品控制和持续\o分类:微生物检验微生物检测、检测及APS等维度分享了微生物污染控制策略。建议企业根据自身架构,建立公司独特的CCS,而不只是对CCS元素的罗列。

在CCS的\o分类:生命周期生命周期中,通过风险评估,找出污染、\o分类:交叉污染交叉污染风险点,制定\o分类:污染控制策略污染控制策略和措施,实行这些措施之后产生的效果,再做为风险评估的输入项,成为制定、修订下一版CCS和措施的根据。在整个过程中都会产生大量的数据,每一个数据都可能反映着过去的、当下的甚至未来的情况;反映出过去哪方面做的不够好,指示该往什么方向做整改。以此作为切入点,将摘取CCS生命周期中产生的数据进行分析和应用的示例做简要的概述。

警戒限和趋势分析

\o分类:环境监测环境监测(EM)中设定\o分类:警戒限度警戒限是一个对“正常”情况的界定,警戒限应具备明显的警示功能,其设定应基于对历史数据的统计学分析。一旦触发了警戒限,说明结果偏离了正常基准,提示可能存在问题。虽然厂家不一定需要立即采取行动,但务必要引起足够的警觉。如果结果连续三次超出警戒限,就表明存在不良的趋势,建议进行调查和行动。对于\o分类:记录记录结果(不论是纸质还是电子版),必须遵循\o分类:数据可靠性数据完整性规程,定期进行环境监测和洁净公用系统的监测趋势分析,并利用统计学方法重新设定警戒限。

对微生物检测项目进行趋势分析可以揭示污染情况,这有助于识别微生物控制措施的薄弱环节。如果趋势分析显示微生物检测中沉降菌和浮游菌较多,可能暗示\o分类:HVAC空调系统对空气中的颗粒物和细菌的清除能力较弱。反之,如果表面菌的检测结果较多,可能意味着\o分类:清洁清洁\o分类:消毒消毒剂效力不足或清洁消毒操作不规范。

霉菌地图

霉菌作为一种微生物,具有产生大量孢子的能力,通过空气、水、\o分类:设备设备、\o分类:物料物料和人员的传播,常常成为无菌生产中常见的微生物污染源。霉菌通常会在两种检测项目中出现,主要集中在\o分类:环境监测环境监测结果中,同时也可能在产品、\o分类:中间产品中间产品的微生物负载测试、\o分类:无菌检查法无菌检查以及APS(空气粒子计数)结果中被发现。一旦检测到霉菌污染,可能意味着环境中存在大量的霉菌数量。因此,对检测到的霉菌数据的采集和分析显得尤为关键,以支持进一步的霉菌调查。

为了更直观地了解霉菌污染情况,将数据转化为图形展示是一种有效的方式。通过使用不同的颜色和形状来表示区域、时间、霉菌类型等,可以绘制一幅“霉菌地图”。从图中可以直观得出以下调查结果:

高频出现区域:?如果在与CNC相邻的D级区域频繁检测到霉菌,其他\o分类:洁净区洁净区域检测数量少,可能表明微生物污染的控制良好,各个级别区域的\o分类:压差压差工作正常,成功将污染物控制在洁

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