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本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种三氟甲硫醇银参与的β‑三氟甲硫基酰胺合成方法，具体步骤为：步骤1，将丙烯酰胺、三氟甲烷硫醇银、酸和溶剂放入厚壁耐压管中进行反应，反应时间为8h，反应温度为40‑60℃；步骤2，反应完毕后，加入二氯甲烷稀释反应液，旋蒸除去有机溶剂，剩余产物用柱色谱分离，得到β‑三氟甲硫基饱和酰胺。采用本发明中的方法，只需要一步即可实现β‑三氟甲硫基饱和酰胺的制备，操作过程简单，有效提高了反应效率，此外，反应温度只需要40‑60℃，还具有反应能耗低，整体生产成本低，技术环境友
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117466789A
(43)申请公布日2024.01.30
(21)申请号202311527671.9C07D311/14(2006.01)
(22)申请日2023.11
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