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不合格标本对检验结果的影响

一、血细胞计数和分类计数

采血不顺畅、抗凝剂比例不当或混匀不彻底使得抗凝不充分导致的血液凝固或血细胞

聚集，导致相应细胞计数结果的偏低;聚集的细胞还可能被仪器误判为其他细胞数量的不

准确。

末梢血采集过程中过分挤压造成组织液混入，导致血小板的聚集，导致血小板计数值

偏低，同时组织液的混入还可引起血液的稀释。

抽血、混匀手法过于剧烈或添加物不当造成的溶血，可导致细胞计数结果偏低。在末

梢血采集时，消毒剂未完全干燥之前进行穿刺可能导致血细胞的破坏，引起计数结果偏

低。

炎症浸润部位采血导致局部炎症细胞的混入，导致细胞形态的不正常，血细胞的黏

附、聚集合并导致细胞分类计数结果受影响。

血液细胞学检查应使用EDTA抗凝，错误的抗凝剂可能引起血细胞形态的变化，造成

血细胞计数和分类的不准确，如草酸盐和肝素抗凝可引起血小板数、白细胞数和淋巴细胞

计数结果的偏低。

二、出凝血项目

采血不顺畅、血量过少引起抗凝剂比例不当或混匀不彻底使得抗凝剂不充分，导致凝

血过程激活和凝血因子的消耗。这种情况可能引起内源性、外源性凝血时间的延长以及部

分凝血因子测定结果的偏低。错误的抗凝剂如EDTA、肝素，尤其是肝素会造成PT、

APTT时间的延长;抽血不顺畅，压脉带绑扎时间过长(不宜超过30s)引起血流淤带或血管

受损可能引起组织因子进入血液，造成部分凝血因子测定结果降低。

三、红细胞沉降率

标本溶血、采血不顺畅、抗凝剂比例不当或混匀不彻底等使得凝血激活，血浆成分改

变，红细胞形态变化等标本采集缺陷均可能引起不同程度的红细胞聚集，从而引起血细

胞沉降率的加快。此时可能引起组织因子进入血液，造成部分凝血因子测定结果降低。

四、生物化学项目

生物化学主要测定人体内的离子、酶类和代谢物质。这些物质在人体不同组织、细胞

内浓度差异比较大，受溶血影响大;部分物质如酶类和代谢产物稳定性差，易降解，还有

化学方法本身特异性较差，易受标本中异常物质的干扰，因此生物化学项目的检测对标本

要求较高。

1.溶血：当溶血发生时，红细胞内容物进入血浆，引起血浆成分的改变，对一些细胞

内外浓度差较大的检测项目(如谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、钾)的测定结果造成较大的影

响。

2.脂血：脂血主要是由于血清中的乳糜微粒增多引起的，因后者具有散射光的特性，

对比色法和比浊法均可产生严重的干扰，而且这种干扰不能通过双波长进行消除。

3.黄疸：胆红素在400～540nm波长处有光吸收，标本放置时间过长或通过氧化剂

后胆红素还可被氧化为胆绿素、胆褐素，这些物质同样可以引起光吸收的改变，从而影响

检验结果，对于单波长的仪器这种影响更为显著。

4.抽血不顺畅、压脉带使用可导致静脉血血流的瘀滞，造成血乳酸浓度的升高。

5.血气分析样品在样本采集过程中若未排空气或未与空气完全隔离，则可能引起氧分

压测定结果升高，二氧化碳分压测定结果降低。

五、免疫学检测项目

免疫学项目是通过标记或不标记的抗原抗体反应对被测物(抗原或抗体)进行测定，由

于抗原抗体反应具有很好的特异性，因此测定结果受影响相对较少。然而由于免疫学检查

项目被测物含量一般较低，若样本存在缺陷，尤其是交叉污染，一旦发生，对结果产生的

影响可能较大。免疫学测定常用的方法包括免疫浊度法、酶标记显色的方法，如ELISA和

免疫印迹、荧光标记的方法、胶体金标记的斑点渗滤或层析方法，不同的检测方法对标本

缺陷的敏感性不同。

1.免疫浊度法。使用光学方法直接对抗原抗体反应产生的沉淀进行检测，因此对标本

的颜色、透明度比较敏感，严重的溶血、脂血和黄疸可能对此类实验产生干扰，造成结果

偏高。

2.酶标记显色技术。通常使用辣根过氧化物酶等进行标记并催化底物显色，标本中如

有强还原剂污染(如维生素C输注同侧肢体采血)时，会对结果产生影响，产生假阴性。另

外由于血红蛋白具有过氧化物酶活性，严重的溶血标本也可能催化底物显色，提高本底或

产生假阳性。

六、血培养

不合格血培养标本主要为污染、血液和培养液比例不当、不恰当的血培养瓶。

1.污染采集不规范可以造成污染可能发生于血培养操作的任何阶段，大量研究表明，

皮肤定植菌群是血培养污染的常见细菌，说明皮肤消毒的不彻底和采血操作不当是污染的

主要原因。采血过程中血液易受到