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一种基于叶黄素近红外光响应的新型PEG-OE-L嵌段共聚物制备方法及靶向药物释放.pdfVIP

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  • 2024-02-07 发布于四川
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一种基于叶黄素近红外光响应的新型PEG-OE-L嵌段共聚物制备方法及靶向药物释放.pdf

    本发明基于叶黄素的光响应特性，制备了一种新型PEG‑OE‑L嵌段共聚物用于靶向药物输送。首先通过以叶黄素(L)、原酸酯(OE)和聚乙二醇(PEG)为原料合成一种新型的PEG‑OE‑L嵌段共聚物。然后按照一定的质量比例将PEG‑OE‑L和卵磷脂混合，通过超声薄膜水化法制备出双响应性脂质体(Dr‑lips)。Dr‑lips对紫杉醇(PTX)和二氢卟吩E6(Ce6)具有高包封率。同时，660nm的近红外(NIR)光下，Ce6在加速叶黄素和PEG‑OE‑L的光降解率，装载Ce6和PTX的Dr‑lips不

    (19)国家知识产权局

    (12)发明专利申请

    (10)申请公布号CN117503705A

    (43)申请公布日2024.02.06

    (21)申请号202311006736.5A61K31/337(2006.01)

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