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本发明公开了头孢噻呋复方注射液及其制备方法，属于药物制剂领域，其特征在于：由以下重量百分比的原料配制而成：头孢噻呋原料药5～10％、酮洛芬5～10％、水性复配剂10～20％、抗氧化剂2～8％，余量为注射用水。本发明的有益效果是：酮洛芬不仅可以作为pH调节剂，还能够增大头孢噻呋的溶解度；甘氨酸不仅可以作为抗氧化剂，还能作为pH调节剂及营养增补剂，充分发挥了药用辅料的功能，通过特定组分的配比形成一种特有的水性复配剂，用于头孢噻呋自由酸或盐酸头孢噻呋在水溶性体系溶解这一特定目的，解决了头孢噻呋自由酸或
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117530920A
(43)申请公布日2024.02.09
(21)申请号202311682682.4A61K47/12(2006.01)
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