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本发明公开了一种6‑甲基吡唑并嘧啶酮的制备方法，包括如下步骤：步骤一，烷氧基亚甲基丙二腈、碱和溶剂在反应容器中混匀，再向所述反应容器中慢慢滴加肼，然后升温至70‑120℃，反应3‑20小时；步骤二，将步骤一的反应体系降温至20‑30℃，慢慢滴加乙醛水溶液，滴加完成后继续反应，反应温度50‑80℃，反应时间2‑8小时；反应完成后慢慢滴加水，并降温至室温，过滤干燥后得到6‑甲基吡唑并嘧啶酮。本发明提供的6‑甲基‑1氢‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶‑4(5H氢)酮的制备方法，合成路线新颖，实现了类似“一锅
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117551106A
(43)申请公布日2024.02.13
(21)申请号202311514067.2
(22)申请日2023.11.14
(71)申请人金仓（上海）医药生物科技有限公司
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