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本发明公开了一种S‑取代半胱氨酸的制备方法、AMA衍生物及其制备方法,S‑取代半胱氨酸的制备方法包括以下步骤:在缓冲液中加入硫醇或硫酚、O‑磷酸‑L‑丝氨酸与AMA合成酶,室温静置反应,经阴离子交换色谱法纯化得到产物。本发明提供的产物具有特定的立体构型,提供的酶促合成方法具有高度立体和位点选择性,补充了现有含硫非蛋白源氨基酸的酶促合成催化工具,可以用于含硫AMA衍生物及其它氨基多羧酸类化合物的酶促模块化合成。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117551707A
(43)申请公布日2024.02.13
(21)申请号202410045816.X
(22)申请日2024.01.12
(71)申请人中国药科大学
地址210009
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