未被污染输液瓶(袋)管理制度10889.pdf

未被污染输液瓶(袋)管理制度10889.pdf

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

未被污染输液瓶(袋)管理制度

未被污染输液瓶(袋)管理制度

1.引言

未被污染输液瓶(袋)是指在生产、储存、运输过程中未受到

任何污染的输液容器,具有很高的质量和安全性能。为了确保医疗

机构在使用未被污染输液瓶(袋)时能够手牵手符合相关规范和要

求,制定本管理制度,以规范医疗机构的输液管理。

2.目的

本管理制度的目的是为了确保医疗机构在使用未被污染输液瓶

(袋)时的质量安全,保护患者的生命安全,提高医疗机构的服务

质量。

3.适用范围

本管理制度适用于所有使用未被污染输液瓶(袋)的医疗机构。

4.整体要求

4.1医疗机构应建立与未被污染输液瓶(袋)质量管理相关的

制度和流程,确保从采购、入库、配送、使用、报废等环节都符合

质量管理的要求。

4.2医疗机构应确定专人负责未被污染输液瓶(袋)的管理工

作,对相关人员进行培训,提高其质量意识并掌握正确的管理方法。

4.3医疗机构应建立相应的记录和档案,记录未被污染输液瓶

(袋)的采购源、入库时间、使用情况、报废处理等信息,确保可

追溯性和及时反馈问题。

5.采购管理

5.1医疗机构应根据需要制定未被污染输液瓶(袋)的采购计

划,并选择具有生产资质和质量控制能力的供应商。

5.2采购过程中应对供应商进行资质审核和合同评估,确保采

购的未被污染输液瓶(袋)质量合格。

5.3采购的未被污染输液瓶(袋)应具备相应的标识和包装,

确保在运输和储存过程中不受损。

6.入库管理

6.1入库未被污染输液瓶(袋)的场所应干净、整洁,并符合

质量管理的要求。

6.2入库时应对未被污染输液瓶(袋)进行质量检查,确保质

量符合要求。

6.3入库时应按照规定进行标识、包装和记录,确保可追溯和

分类管理。

7.配送与使用管理

7.1配送未被污染输液瓶(袋)前,应对其进行检查,确保质

量符合要求,并按照规定进行标识。

7.2使用未被污染输液瓶(袋)前,应进行外观检查,确保无

破损、泄漏等情况。

7.3使用未被污染输液瓶(袋)时,应按照规定的方法、流程

和操作要求进行操作,避免污染风险的产生。

7.4使用未被污染输液瓶(袋)时,应及时记录相关信息,确

保可追溯和及时反馈问题。

8.报废管理

8.1使用过程中发现有破损、泄漏、变质等情况的未被污染输

液瓶(袋)应立即报废,并标明原因。

8.2报废的未被污染输液瓶(袋)应按规定进行分类、处理和

记录,并及时通知供应商。

9.质量监控

9.1医疗机构应建立未被污染输液瓶(袋)的质量监控制度,

定期进行质量检查和评估,并根据结果采取相应的改进措施。

9.2若发现相关问题或质量异常,应及时进行整改,并上报相

关部门进行处理和追溯。

10.附则

本管理制度自发布之日起施行,其他与本管理制度不一致的相

关制度和规定自行废止。

以上是对未被污染输液瓶(袋)管理制度的详细规定,医疗机

构应按照本制度要求进行操作和管理,确保输液瓶(袋)的质量安

全和患者的生命安全。

文档评论(0)

各类考试卷精编 + 关注
官方认证
内容提供者

各类考试卷、真题卷

认证主体社旗县兴中文具店(个体工商户)
IP属地宁夏
统一社会信用代码/组织机构代码
92411327MAD627N96D

1亿VIP精品文档

相关文档