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检验试验和计量设备管理制度

一、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动

的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，

特制定本管理制度。

二、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关

的活动过程。

三、管理要求

1、检验程序

1.1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按

要求备好保留样品，并做好标识。

1.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度

的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵

敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果

应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，

有效数字不得随意舍弃。

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1.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人

员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方

法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1.6要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表

格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随

意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用注销，并在上方

由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此

项栏内情况印上作废、检修、停运等印章。

1.7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验

日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室涉及到原始

记录和报告单两种。

____分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认

无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分

析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始

记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计

算结果的准确性负责。

____组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即

用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在交接班日

记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，

对报告单的质量负责。

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2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质

量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记

录存放室归档保存。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质

量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析原始记

录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量

合格证一般保存____年。

检验试验和计量设备管理制度（二）

1、目的

对检验试验和计量设备（以下简检测设备）进行控制，确保测量

数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据。

2、范围

本程序适用于产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备的控

制，包括过程及成品的检测设备。

3、职责

3.1品质部负责检测设备的归口管理与控制。

3.2总经理负责设备的审批。

3.3品质部负责设备的验收、日常监督管理、周期检定、标准器档

案的建立。

3.4车间等其他部门负责本部门的计量设备的使用、保管和维护。

4、工作程序4.1检验设备的采购

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使用部门根据维修技术标准、工艺及产品的检验确定的监视和测

量要求配备所需的监视量装置，并使这些装置的精度与被测对象的测

量要求相匹配，从而使监视和测量活动可行，为产品制造符合规定的

要求提供证据。

使用部门填写《设施配置申请单》经管理者代表审核，公司总经

理批准后由供应部负责购买。

包装有效性、整机完整性、零备件数量、随机