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本发明属于内毒素检测领域，具体公开了一种新型重组C因子及其制备方法和应用。本发明对现有鲎凝血C因子进行改造，维持轻链区原有序列（功能域）不变，将重链中的Sushi1、Sushi2区替换为轻链中的Sushi4区。在不改变FactorC整体结构及功能域的前提下降低蛋白自身的自由能，使蛋白自身更稳定，也提高了结合底物能力，并且本发明在蛋白序列N端添加信号序列使目的蛋白在胞外表达，更利于后续检测及纯化，最终设计出改造蛋白rFC‑MBJ，更易表达、产量高、效果好。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117586995A
(43)申请公布日2024.02.23
(21)申请号202311539832.6C12Q1/37(2006.01)
(22)申请日2023.11.1
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