不对称催化氢化.pptVIP

其它的反应情况a、美国孟山都公司在20世纪70年代中期就成功应用不对称氢化反应合成L-多巴,使用的催化剂为Rh/DIAMP+,n(底物)∶n(催化剂)=20000∶1,得到94%单一对映体。（5）一些有用的实例b、(S)-萘普生的合成20世纪80年代抗炎镇痛药(S)-萘普生年销售额达10亿美元。有很多研究者成功地采用了不同的不对称方法合成了(S)-萘普生。下面是A.S.C.Chan等人所采用的合成工艺和催化体系。该法获得了高立体选择性(e.e.≥98%)和高催化活性(反应物与催化剂的摩尔比重复使用计算在内可达到20万至40万)。2、C=O双键的不对称氢化反应：带有官能团的光学活性仲醇，是合成具有生物活性化合物的重要中间体。而通过潜手性酮的不对称氢化反应，是获得具有光学活性仲醇的重要途径。对带有手性配体的Rh和Ru配合物催化的酮的不对称氢化反应，做了大量的研究工作后，人们发现含有卤素的Ru-BINAP配合物是带有官能团的酮不对称氢化反应的有效催化剂。通常情况下，反应都具有很高的对映选择性。近年来，对酮的不对称氢转移反应做了很多研究。人们发现Rb、Ru、Ir等金属配合物是芳基、烷基酮不对称氢转移反应的有效催化剂。酮带有的官能团可以是卤素、羟基、胺基、酰胺基、酯基等。通