纳豆激酶的安全毒理学评价及其对肝素减毒增效作用探究_吴浩.pdf

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２１——

０９（第届）物理年论集

年九药毒学会文

头孢菌素类药物的制剂安研

性究

黄玉萨曾宪成，张晓冬，彭双清

亚２１２

（美迪西普医药科技（上海）有限公司，上海邮编０９９）

－７－

生是成生，属于酰胺生中的基

头孢菌素抗素分中含有头孢烯的半合抗素内类抗氨

类子Ｐ素

７－Ｃ

ＡＡ

孢酸的生。孢物，用强。近，在上的广

头烷（）衍物头类药抗菌谱广抗菌作年来随着其临床

泛，应人重，至重。

不反越越受视进

应用其安性和良来到们的对其行非临床安性评价关要

Ｍ０

研究照、和血研原生ＥＤ５１７

机激性过技指导孢素

本构按药物刺敏性溶性宂术则对头类抗

。（ＡＳＡ）

进行非性评价试验临等量下，用豚鼠主动过敏试验，大鼠被

临床安在床效剂

该用户很懒，什么也没介绍

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