2024年重庆（高职组）药品生产赛项备考试题库及答案（供参考）.pdfVIP

2024年重庆(高职组)药品生产赛项备考试题库及答案(供参

考)

一、单选题

1.药典术语“微溶”溶解度范围是()。

A0.1mg/ml

、

B、0.1～1mg/ml

C110mg/ml

、～

D1033mg/ml

、～

答案：C

2.注射剂稳定性重点考察项目()。

A、性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B、性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C、性状、含量、融变时限、有关物质

D、性状、含量、检查有无分层、有关物质

答案：B

3.在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次

应当连续进行()次合格试验。

A、1

B、2

C、3

D4

、

答案：C

4.粉体的性质不会对()产生影响。

A、药物成型

B、药物生产

C、药物疗效

D、A、B、C都不是

答案：D

5.可用于制备缓、控释片剂的辅料是()。

A、微晶纤维素

B、乙基纤维素

C、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

D、硬脂酸镁

答案：B

6.下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年()。

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片

答案：B

7.含油脂的黏性较强药粉，宜选