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伴性遗传高三一轮复习汇报人：2024-01-21

目录contents伴性遗传基本概念与原理常见伴性遗传疾病类型及案例分析伴性遗传规律及其在人类中的应用实验设计与数据分析方法高考真题回顾与解题技巧指导总结回顾与拓展延伸

伴性遗传基本概念与原理01

性别决定方式XY型性别决定和ZW型性别决定。染色体组成人类及大部分哺乳动物的性别由性染色体决定，男性为XY，女性为XX。性染色体与性别关系Y染色体上存在性别决定基因，决定男性性状；X染色体上存在与女性性状相关的基因。性别决定与染色体组成

伴性遗传定义及特点伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。定义交叉遗传，即男性患者的致病基因只能传给女儿，女性患者的致病基因既可传给儿子也可传给女儿；患者双亲中必有一方是患者；男患者的女儿全部为患者，儿子全部正常；女患者的子女中各有1/2为患者。特点

伴性遗传中的基因突变类型包括点突变、缺失突变、插入突变和重复突变等。基因突变与伴性遗传疾病的关联某些基因突变可导致伴性遗传疾病的发生，如红绿色盲、血友病等。这些疾病的遗传特点与伴性遗传密切相关。基因突变对伴性遗传的影响基因突变可能导致性染色体上基因的缺失、重复或倒位等，从而引起伴性遗传的变异。基因突变与伴性遗传关系

常见伴性遗传疾病类型及案例分析02

遗传方式红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性。症状表现患者无法准确分辨红色和绿色，可能给日常生活和工作带来不便。遗传规律男性患者将致病基因传给女儿，女性患者可将致病基因传给儿子和女儿。红绿色盲

血友病是一种X染色体隐性遗传病，主要影响男性的凝血功能。遗传方式症状表现遗传规律患者可能出现关节、肌肉等深部组织出血，严重者可危及生命。男性患者将致病基因传给女儿，女性患者可将致病基因传给儿子和女儿。030201血友病

肌营养不良症是一种X染色体隐性遗传病，主要导致肌肉进行性萎缩和无力。遗传方式患者可能出现行走困难、肌肉萎缩、脊柱侧弯等症状。症状表现男性患者将致病基因传给女儿，女性患者可将致病基因传给儿子和女儿。遗传规律肌营养不良症

伴性遗传规律及其在人类中的应用03

123伴性遗传基因位于性染色体上，其遗传方式与性别相关联。伴性遗传遵循分离定律，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中。伴性遗传具有交叉遗传的特点，即男性的X染色体上的基因只能传给女儿，Y染色体上的基因只能传给儿子。伴性遗传规律总结

红绿色盲人类中伴性遗传现象举例一种常见的伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者。血友病一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，女性携带者不发病，但可将致病基因传递给后代。一种Y染色体上基因控制的遗传病，患者全为男性。外耳道多毛症

基因歧视伴性遗传病患者在教育、就业、婚姻等方面可能受到歧视，需要关注平等权益。生育选择通过遗传咨询和产前诊断，家庭可以选择生育健康后代，但需考虑伦理道德问题。基因治疗随着基因编辑技术的发展，未来可能实现对伴性遗传病的基因治疗，但需关注安全性和伦理道德问题。伦理道德问题探讨

实验设计与数据分析方法04

设置实验组和对照组，以消除非处理因素对实验结果的影响。对照原则随机分配实验对象到不同组别，以减少实验误差。随机原则重复进行实验，以获得更可靠的结果。重复原则明确实验目的、选择实验材料、设计实验方案、进行实验操作、记录实验数据。实验步骤实验设计原则与步骤

数据收集准确记录实验数据，包括观察指标、测量值等。数据分析方法描述性统计（如均值、标准差等）、推论性统计（如假设检验、方差分析等）。数据整理对数据进行分类、编码和汇总，以便于后续分析。数据收集、整理和分析方法

03实验结论总结实验结果，指出研究意义和价值，为后续研究提供参考。01结果解读根据实验目的和数据分析结果，对实验结果进行解释和说明。02结果讨论将实验结果与预期结果进行比较，分析差异原因，提出改进意见或进一步研究方向。实验结果解读和讨论

高考真题回顾与解题技巧指导05

（2019年全国卷Ⅰ）某种鼠中，皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。现有基因型均为AaBb的黄色短尾雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表型及比例为（）历年高考真题回顾

A.均为黄色短尾C.黄色短尾∶灰色短尾=3∶1B.黄色短尾∶灰色短尾=2∶1历年高考真题回顾

D.黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=6∶3∶2∶1（2018年全国卷Ⅲ）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红色）与黄果（黄色），子房二室与多室，圆形果与长形果，单一花序与复状花序。实验数据如下表，请回答下列问题