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本申请提供了一种检测腺嘌呤碱基编辑器的编辑效率的方法和核酸组合物。所述检方法包括如下步骤：使用失活的荧光蛋白表达系统、sgRNA表达系统以及腺嘌呤碱基编辑器共同转染目标细胞；所述sgRNA表达系统靶向所述失活的荧光蛋白表达系统；培养所述转染后的目标细胞，检测表达荧光蛋白的细胞数量和不表达荧光蛋白的细胞数量，计算表达荧光蛋白的细胞占比；以及根据所述表达荧光蛋白的细胞占比，确定所述腺嘌呤碱基编辑器的编辑效率。本申请的方法能够实现对多个样本同时进行检测，且具有成本低、周期短等优势。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117664941A
(43)申请公布日2024.03.08
(21)申请号202311671247.1C12N15/85(2006.01)
(22)申请日2023.12.
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