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本发明公开了无透明带体细胞克隆1‑细胞期胚胎聚合及体外培养的方法。采用浓度为0.3％的链霉蛋白酶溶液去除重构胚和去核卵母细胞的透明带，两两一组放入含20％牛血清的洗卵液微滴中，用矿物油覆盖约30min，将1‑细胞期的克隆胚和去核卵母细胞，用自制玻璃吸管轻轻转移至电极宽度为1mm的融合槽中1对1排列，再用自制的拨卵针轻轻将2枚卵拨贴在一起，使2枚卵胞质接触切面与电场方向垂直或近似垂直，也就是组成的“8”字卵正直于两侧电极之间，然后进行融合/聚合，将相互融合的胚胎转入自制的“U型”微滴培养体系中进行
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN114107180A
(43)申请公布日2022.03.01
(21)申请号202111225743.5
(22)申请日2021.10.21
(71)申请人湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
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