人教版（2019）高中生物必修2第五章第3节人类遗传病.pptxVIP

人类遗传病

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遗传病的类型

遗传病的调查

遗传病的检测和预防提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

隐性遗传病由一对等位基因控制的遗传病遗传病的类型

提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估常染色体显性遗传病多指、并指、软骨发育不全伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病白化病、镰状细胞贫血、苯丙酮尿症伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病（一）单基因遗传病

（二）多基因遗传病如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病由两对或两对以上等位基因控制的遗传病遗传病的类型

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（三）染色体异常遗传病如唐氏综合征（21三体综合征）由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。遗传病的类型

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1、发病率2、遗传方式遗传病的调查提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

遗传病的检测和预防1、遗传咨询2、产前诊断（羊水检查、基因检测等）提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

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首页知识科普网友评论在线咨询关于我们登录│注册涨知识啦！这期科普很有意义！发现宝藏，感谢！评论（1万+）上一页下一页……提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

评论（1万+）上一页下一页网友1：单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病。网友2：网友3：网友4：网友5：网友6：单基因遗传病在群体中的发病率比较高。唐氏综合征是染色体结构异常引起的遗传病。通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则确定胎儿不患遗传病。可以在学校中调查唐氏综合征发病率。调查某种遗传病的遗传方式时，应在患者家系中调查，并绘制遗传系谱图。提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

首页知识科普网友评论在线咨询关于我们登录│注册您好！我们家族的人有患甲病的历史（患者20多岁就呼吸衰竭去世了），我现在怀孕5个月了，请问我孩子有多大的概率会得这种遗传病？请问您家人的患病情况是怎样的呢？我和我丈夫都没有患病，我爸爸妈妈、爷爷奶奶、外公外婆也都没患，但我弟弟、舅舅、叔叔都患病。稍等，这边给您分析一下。（请在座的各位专家画出该家族的家系图）提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

首页知识科普网友评论在线咨询关于我们登录│注册（调查发现，甲病患者男性多于女性，女性患者的父亲或者儿子都是患者，据此推测甲病的遗传方式为。）伴X染色体隐性遗传如果是女孩，则不会患甲病，如果是男孩，则有1/4概率患甲病，建议去做性别鉴定。好的，谢谢！提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

首页知识科普网友评论在线咨询关于我们登录│注册您好！检查结果显示是男孩，您之前说是男孩就有可能患病，现在该怎么办呀？建议做基因检测请放心，不会患甲病提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

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专家的遗传咨询：1.了解家族病史2.分析遗传病的遗传方式3.推算出后代发病率4.提出对策和建议提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估

二倍体生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数人类基因组计划

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提出构想知识科普网友评论在线咨询总结评估网络平台建设圆满成功！1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.调查人群中红绿色盲的发病率，应在患者家系中调查B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病C.多基因遗传病在人群中发病率较高D.近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高C2.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据D.若某病为女性发病率明显高于男性，则此病最可能为x染色体隐性遗传A

课后任务：想一想：网络平台的其他用途？

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