二苄叉丙酮的制备化工实用软件.docx

一丶试验原理

两分子具有α-活泼活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反响生成β-羟基醛酮；假设提高反响温度则进一步失水生成α，β-不饱和醛酮，这种反响叫羟醛缩合反响。这是合成α，β-不饱和羰基化合物的重要方法，也是有机合成中增长碳链的重要方法。

羟醛缩合分为自身缩合和穿插羟醛缩合两种。两分子都有一个活泼氢,不同醛酮发生穿插的羟醛缩合共生成四种产物，在合成上没有意义。但假设我们选择没有一个活泼氢的芳醛和另外一种有——活泼氢的醛酮发生羟醛缩合，得到α，β-不饱和醛酮，此时缩合的产物会削减到两种，在合成上具有很重要的意义，两种这种穿插的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt