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本发明公开了一种艾沙利酮的制备方法，包括以下步骤：化合物[Ⅳ]在催化剂和供氢体的存在下反应得到艾沙利酮[Ⅰ]；化合物[Ⅳ]的结构式如下：艾沙利酮[Ⅰ]的结构式如下：综上，本申请与现有技术相比的有益效果是：1、本发明提供的一种艾沙利酮新的制备方法；2、化合物[Ⅴ]吡咯环2位氯和侧链苄基存在，使得拆分效果明显提升；3、化合物[Ⅴ]苄基保护了侧链羟基，避免了化合物[Ⅴ]和4‑甲磺酰基苯胺在酰胺缩合剂催化下生成二聚体或多聚体。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117682975A
(43)申请公布日2024.03.12
(21)申请号202311606355.0
(22)申请日2023.11.29
(71)申请人重庆东得医药科技
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