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本发明涉及植物组培技术领域,具体来说是一种南非龟甲龙组培育苗方法及应用,具体为:用幼嫩枝条作为外植体,清洗后依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒,将消毒后的外植体接种于初代诱导培养基中培养30天,经初代诱导获得的芽接种于丛生芽增殖培养基中培养35天,丛生芽增殖的芽接种于生根培养基中培养45天。本发明采用酒精、饱和漂白粉溶液和升汞溶液消毒,消毒污染率降低至14%以下,消毒死亡率降低至3%,褐化几乎不会发生,丛生芽诱导率高达90%以上;在南非龟甲龙的生根培养时,添加适宜浓度的椰汁,一方面可增加生根率,
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117717004A
(43)申请公布日2024.03.19
(21)申请号202410172893.1
(22)申请日2024.02.07
(71)申请人西南林业大学
地址650224
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