2017度执业(从业)药师继续教育考试试题.pdfVIP

2017年度执业（从业）药师继续教育考试试题

选择题（每题有一个或一个以上最佳选项，请选出最符合题意的答案）

1、药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题，药品从研发开始，到（）、经营到直

道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程，处处存在必须严格跟踪和监控质量因素。：(1

分)*

•A、临床

•B、生产

•C、储存

•D、配送

•E、流通

2、提高执业药师维权意识和能力的措施包括（）：(1分)*

•A.提高风险防范意识

•B.规范执业操作规程

•C.提高药师的业务素质能力

•D.提高本科药学教育质量

3、基本药物增补目录应该坚持防治必需、结合当地财政承受能力和基本医疗保障水平，优

先从国家基本医疗保险药品目录(）范围内选择，且必须是（）的。：(1分)*

•A甲类多家企业生产

•B乙类多家企业生产

•C乙类独家生产

•D甲类独家生产

4、健康管理完善的思维模式、实践及健康管理组织、相关支持政策及法案，最早出现在（）。：

(1分)*

•A.英国

•B.法国

•C.美国

•D.日本

5、新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）：(1分)*

•A.临床前研究阶段

•B.新药的临床试验阶段

•C.新药的生产阶段

•D.新药上市后研究阶段

6、处方限量规定处方一般不得超过（）：(1分)*

•A.15日常用量

•B.3日用量

•C.1次常用量

•D.7日常用量

7、55.以下哪项内容不属于药物治疗管理?（）：(1分)*

•A.采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题

•B.对首次使用该药品的、用药依从性差的及使用治疗指数低的药品的患者，应当提供书面的

指导资料

•C.从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估

•D.针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。

8、化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其

他药品生产企业的相同品种原则上完成一致性评价的期限为()：(1分)*

•Ａ2年

•Ｂ3年

•Ｃ4年

•Ｄ5年

9、下面属于建设智能化制药工厂的目标的是（）：：(1分)*

•A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求；利用智能化设备实现更高效、

高质量的生产；

•B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低；

•C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产；利用云及互联网技术实现远

程智能服务；智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中；

•D、实现产品全生命周期可追溯（防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统）；

•E、利用大数据分析、优化生产。

10、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证（）为基本准则。：

(1分)*

•A.人民用药安全有效

•B.及时反馈用药信息

•C.人民身体健康

•D.医疗安全

11、能产生致热能力最强的热原的微生物是（）：(1分)*

•A、金黄色葡萄球菌

•B、沙门杆菌

•C、革兰阳性杆菌

•D、革兰阴性杆菌

12、国家基本药物目录原则上每（）年调整一次。：(1分)*

•A2

•B3

•C4

•D5

13、药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预

先告知的监督检查，不包括的环