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电泳原因分析.docx

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    cDNA

    cDNA产量的很低可能的缘由：

    *RNA模板质量低

    *对mRNA浓度估量过高

    *反响体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量缺乏

    *同位素磷32过期

    *反响体积过大，不应超过50μl

    扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅

    扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅

    *最常见的缘由在于您的反响体系是PCR的反响体系而不是RT-PCR的反响体系

    *与反响起始时RNA的总量及纯度有关

    *建议在试验中参加比照RNA

    *第一链的反响产物在进展PCR扩增时，在总的反响体系中的含量不要超过1/10

    *建议用Oligo(dT)或随机引物代替基因特异性引物〔GSP〕用于

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