美白化妆品设计.pptxVIP

第九章美白化妆品设计

美白化妆品发展史早在中国古代，就有“纣烧铅作粉”，即以铅的化合物涂面，使皮肤变白。众所周知，铅是一种有害的重金属，不但会令人的皮肤老化，而且被皮肤吸收后，还可引起皮肤铅中毒，所以，这是以牺牲人体健康为代价的。一、美白化妆品发展史

1.“增白”阶段主要以表面遮盖、物理性“增白”成分为主，只是一种遮盖性的暂时增白，如早期的增白粉蜜等。对肌肤无实质性增白、促白作用,长期使用会造成毛孔或皮脂腺等堵塞，影响排汗及新陈代谢，导致皮肤病(如局部炎症、座疮等)的发生。2.“漂白”阶段常通过添加矿物等物理磨剥成分或果酸等化学腐蚀成分，磨剥或刺激表皮角质细胞使其快速脱落，从而达到“换肤漂白”的目的，如磨砂膏或换肤霜等。长期使用可致肌肤免疫力下降，是“治标不治本”的病态美白方式。3.协同“美白“阶段通过添加多种美白成分,多方位干扰表皮黑色素的形成或加速其分解代谢,相对前者而言,第三代产品无论是在原料选用还是美白机理的认识及应用方面都有了质的飞跃,能解决皮肤美白的基本问题,但它依然停留在外部“干扰阻碍”美白阶段。4.全效“养白“阶段从外部对紫外线的防护，到内部抑制黑色素的生成、提高细胞更生更新能力、降低色素沉积和促进表皮细胞脱落，直至增强皮肤细胞自身免疫力、提高皮肤弹性及新陈代谢机能等，采用全方位的配方组合，发挥多组分美白活性成分的多功效作用，使皮肤获得健康、自然美白的效果。参考文献：鄢又玉,赵春芳,李三杰等.美白护肤品作用机理及配方研发设计.日用化学工业.2009，39(6):423-427一、美白化妆品发展史

美白化妆品发展史熊果苷曲酸Vc衍生物甘草提取物美白产品层出不穷，功效宣称五花八门。一、美白化妆品发展史美白功效评价？

黑种人黑种人皮肤中的黑素小体数量多，黑素颗粒较大，黑素化程度深，呈棕色、棕黑色或黑色，并且单独分散于整个表皮，降解缓慢。黄种人黄种人黑素颗粒较黑种人小，较白种人略大，呈浅棕色、棕色或棕黑色。白种人白种人皮肤中的黑素小体含量较少，黑素颗粒较细小，呈淡红色、黄红色或黄棕色，倾向于聚集在吞噬溶酶小体内，且多分布在表皮底层的基底层，易降解。人类皮肤的颜色不是取决于黑素细胞的数量，而是取决于产生各种黑素的量,取决于黑素小体的数量、大小、分布及黑素化程度。二、皮肤颜色构成及影响因素

日光：将皮肤暴露于日光下，激发皮肤抵御紫外线的自我保护机制，诱发黑色素合成使皮肤变黑。温度：温度变化可改变血管舒缩的程度，环境温度升高导致血管扩张和红斑，而寒冷引起皮肤苍白等。湿度：皮肤若受到干燥空气的影响，引起皮肤毛孔收缩，皮肤表面的皮脂腺与汗腺分泌减少，从而使得皮肤表面很容易丧失水分，便起了皱纹或褐色斑和粉刺。金属：富含铜、铁、锌等金属的食物易使人的皮肤变黑,这是因为这些金属可直接或间接地增加与黑色素生成有关的酪氨酸酶及多巴醌等物质的数量与活性。药物：有些药物会改变正常肤色,如氯喹对黑色素的亲和力特别强,会加重肤色变黑。年龄：人在自然老化，不仅是年龄的增长，还有皮肤颜色会逐渐加深，并失去光泽。疾病：一些疾病也会使肤色产生变化,使其变黑,如营养不良性疾病、体内氧化与抗氧化平衡失调、内分泌失调、微生态失衡、代谢紊乱、机体微量元素含量异常等。皮肤的颜色年龄与疾病环境影响食物与药物二、皮肤颜色构成及影响因素

抑制黑色素形成的机理胞外抑制?胞内抑制?真黑素酪氨酸酶酪氨酸多巴酪氨酸酶多巴醌半胱氨多巴褐黑素多巴色素DHIDHICA多巴色素互变酶DHICA氧化酶DHICA-黑素DHI氧化酶（酪氨酸酶）DHI-黑素转运通过黑素细胞的树枝状突起向角质形成细胞转运，上行至角质层皮肤黑色UV促进内皮素自由基促进形成随角质层脱落三、黑素形成及美白机理

黑素形成及美白机理1.直接控制、抑制黑素生成过程中所需的各种酶②多巴色素互变酶的抑制：底物竞争性抑制美白机理2.氧化反应的抑制剂①酪氨酸酶的抑制酪氨酸酶的破坏型抑制（即破坏酪氨酸酶的活性部位）酪氨酸酶的非破坏型抑制（抑制酶生物合成或干扰酶与底物作用）酪氨酸酶合成抑制剂酪氨酸酶糖苷化作用抑制剂干扰酶与底物作用研究发现，由多巴色素互变酶催化生成的5，6-二羟基吲哚-2-羧酸及其衍生物，当羧基位于吲哚的适当位置时，可与多巴色素互变酶的原底物竞争从而抑制黑色素的形成。③DHICA氧化酶（TPR-1）和过氧化物酶的抑制：对此两种酶的抑制机理研究较少通过还原黑色素生成过程的各中间体，或者与中间体结合从而阻断黑色素的生成。抗氧化还能减少各种外源性因素如紫外线辐射、烟雾等产生的自由基，从而避免皮肤的胶原纤维氧化（呈现黄色）导致肤色偏黄。抑制酶生物合成可逆抑制不可逆抑制竞争性抑制非竞争性抑制反竞争性抑制混合性抑制