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《同分异构体》专题训练

【知识准备】

一、基本概念和知识要点1．同分异构现象：化合物具有相同分子式，但具有不同结构式的现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

2．中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构(2)位置（官能团位置）异构(3)类别异构（又称官能团异构）。

44【例1】有下列各组物质：①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO·3H2O与CuSO·5H2O③H4SiO4与Si(OH)4

4

4

④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O⑤H2O与D2O⑥淀粉与纤维素 ⑦18O2与16O3⑧

⑨ ⑩ ，其中两者互为同分异构体的组

是

[简析]同分异构现象不只是存在于有机物中，它广泛存在于化合物中。同时，学习中还要从概念上辨析同素异形体(单质间)、同位素(原子间)、同系物(有机物间)，甚至同一物质(的不同表达形式)。

[答案]①④⑧⑩

【讲练互动】

二、判断书写和综合考查

(一) 官能团由少到多，突出有序书写和方法迁移

【例2】液晶是一种新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是：

醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是： 、 、 、 、 、。

[简析](1)烷烃同分异构体(碳架异构)的有序书写方法为：主链由长到短，支链由整到散，位置由边到心，排列由对到邻到间，它是同分异构体书写的基础。此外，记忆常见烷基的同分异构体数目：甲基1种、乙基1种、丙基(－C3H7)2种、丁基(－C4H9)4种，对同分异构体数目的判断有很大便利。(2)对于烃的衍生物

的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写，借助“碳四价原则”补

足氢原子完成结构简式。此外，审题时还要注意条件的限制。

[答案](1)

(2)

【例3】某有机物的结构简式为

，它的同分异构体中属于芳香醇的共有

（

）

A．3 种 B．4种

C．5种 D．6种

[简析]本题可先借助不饱和度(Ω)来快速判断苯基外的基团是饱和，再按照书写方法有序书写即可。

，

3选择题也可用 （①②为羟基的位置，③④⑤为－CH的位置）来判断。

3

[答案]C

【例4】红色基B（2-氨基-5-硝基苯甲醚）的结构简式如图，它主要用于棉纤维

织物的染色，也用于制一些有机颜料，若分子式与红色基B相同，且氨基（－NH）

与硝基（－NO

2

）直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目（包括红色基B）

2

为 （ ）

种 B．4种 C．6种 D．10种

[简析]芳香醇、芳香醚、酚可形成类别异构，常按类别异构→碳架异构→位置异构顺序书写，也可按照碳架异构→位置异构→类别异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。本题的10种结构为芳香醚2种、芳香醇2种、酚6种（见下面的示意图）。

[答案]D

※附录：常见的有机物类别异构有：

n2n组成通式 可能的类别 组成通式 可能的类别

n

2n

2nCnH

2n

，n≥3 烯烃环烷烃 CH

O，n≥3 饱和一元醛、酮、烯醇等

CnH2n-2，n≥4 炔烃二烯烃环烯烃 CnH2nO2，n≥2 饱和一元羧酸、酯、羟基醛等

2CnH2n+2O，n≥2 饱和一元醇与醚 CnH2n+1NO，n≥2 硝基化合物氨基酸

2

CnH2n-6O，n≥7 芳香醇、芳香醚、酚

Cn(H2O)m

单糖间或二糖间等

【例5】对于化学式为C5H12O2的二元醇，其主链为4个碳原子的同分异构体有()

A．4种 B．5种 C．6种 D．7种

[简析]对于多官能团的同分异构体的书写常采用“定一动一”的方法保证不漏不重。当然本题还要注意官能团对碳链的特殊要求（注：当前试题隐形条件日趋增多），用碳架分析如下（其中数字表示在此条件下另一羟基位置）。

[答案]D

【例6】据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，除使用了非致命武器芬太奴外，还作用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的上述氟烷有

种 B．4种 C．5种 D．6种

[简析]本题除了“定一动一”的方法外，若采用“换元法”可简化思维过程，即C2HClBrF3可看作C2F6被一H、一Cl、一Br取代的产物，请你参照例5继续往