80 《非医用口罩产品质量监督抽查实施细则（2024年版）》（征求意见稿）.docVIP

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非医用口罩产品质量监督抽查实施细则

（2024年版）

征求意见稿

1抽样方法

以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。

随机数一般可使用随机数表等方法产生。

每批次抽样数量见表1。

表1抽样数量

序号

产品品种

执行标准

抽样数量

1

口罩（防颗粒物呼吸器）

GB2626—2019

随弃式面罩（无阀）：

52个（检验样品26个，备用样品26个）

随弃式面罩（有阀）：

60个（检验样品30个，备用样品30个）

可更换式半面罩：

60套（检验样品30套，备用样品30套）

全面罩：

52套（检验样品26套，备用样品26套）

2

日常防护型口罩

GB/T32610—2016

82个（检验样品41个，备用样品41个）

3

儿童口罩

GB/T38880—2020

儿童防护口罩（F）：

58个（检验样品29个，备用样品29个）

儿童卫生口罩（W）：

16个（检验样品8个，备用样品8个）

4

其他非医用口罩

地方标准、团体标准、企业标准

82个（检验样品41个，备用样品41个）

注：抽取检验样品或备用样品不足最小销售包装的整数倍时，抽取最小销售包装的整数倍，不破坏最小销售包装。

2检验依据

表2口罩（防颗粒物呼吸器）

序号

检验项目

检验依据

检验方法

1

过滤效率

GB2626—2019

GB2626—2019

2

呼吸阻力

3

呼气阀气密性

4

头带

表3日常防护型口罩

序号

检验项目

检验依据

检验方法

1

吸气阻力

GB/T32610—2016

GB/T32610—2016

2

呼气阻力

3

过滤效率

4

防护效果

5

口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

表4儿童口罩

序号

检验项目

检验依据

检验方法

1

颗粒物过滤效率

GB/T38880—2020

GB/T38880—2020

2

吸气阻力

3

呼气阻力

4

通气阻力

5

防护效果

6

口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

GB/T32610—2016

表5其他非医用口罩

序号

检验项目

检验依据

检验方法

1

过滤效率

/颗粒物过滤效率

地方标准/

团体标准/

企业标准

GB2626—2019

GB/T32610—2016

YY0469—2011

2

呼吸阻力

/吸气阻力/呼气阻力

/通气阻力

/压力差

地方标准/

团体标准/

企业标准

GB2626—2019

GB/T32610—2016

GB/T38880—2020

YY0469—2011

YY/T0969—2013

3

头带/

口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力

地方标准/

团体标准/

企业标准

GB2626—2019

GB/T32610—2016

YY0469—2011

YY/T0969—2013

注：如果地方标准、团体标准、企业标准引用GB2626—2006检测方法，按GB2626—2019进行检测。

执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。

3判定规则

3.1依据标准

GB2626—2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB/T32610—2016日常防护型口罩技术规范

GB/T38880—2020儿童口罩技术规范

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求

3.2判定原则

经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。

4附则

本细则代替《市场监管总局关于发布儿童及婴幼儿服装等90种产品质量国家监督抽查实施细则的公告》（2023年第15号）中的《非医用口罩产品质量国家监督抽查实施细则》。