2023年执业药师之药事管理与法规高分通关题库A4可打印版 .pdfVIP

2023年执业药师之药事管理与法规高分通关题库A4可打印版 .pdf

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2023年执业药师之药事管理与法规高分通关题库A4

可打印版

单选题(共50题)

1、根据《中国执业药师职业道德准则》的要求,若在为患者提供用药咨询中知

晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A.向患者说明甲药师的专业能力不足,借机宣传自己的专业能力

B.为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

C.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效的药品

D.应积极提供咨询。进行用药方案的修订

【答案】D

2、按照相关规定,有关区域性批发企业说法错误的是()

A.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批

准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

C.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第

一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

D.由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内

有资格的医疗机构销售的,应当经本省及其他省药品监督管理部门批准

【答案】D

3、应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定

是否恢复临床应用的是

A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

【答案】D

4、负责国家药品监督管理部门依法承担的行政许可项目的受理、转办和审批结

果送达工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会

【答案】B

5、催药品养护时库房湿度的记录要求是

A.每天上午一次

B.每天上午两次

C.每天上下午定时各一次

D.每天下午一次

【答案】C

6、医疗机构普通处方的印刷用纸为

A.淡红色

B.淡绿色

C.白色

D.淡黄色

【答案】C

7、根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中,采取不实手段

对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的

行为属于

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.诋毁商誉行为

D.虚假商业宣传行为

【答案】B

8、关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解,错误的是

A.医疗机构应严格控制本机构抗菌药物供应目录品种数量,未经备案品种、品

规不得采购

B.应按国家药品监督管理部门批准并公布的通用名称购进抗菌药物

C.优先选用《国家基本药物目录》《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工

伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

D.同一通用名称、具有相似或相同药理学特征的抗菌药物品种,注射剂和口服

剂型各不得超过2种

【答案】D

9、进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后,应及时

报告,报告的时限为

A.20日内

B.10日内

C.30日内

D.15日内

【答案】C

10、《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换

发新证的期限应在期满前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

【答案】D

11、(2020年真题)药品零售企业严格禁止销售的是()

A.所有抗菌药物

B.所有中药注射剂

C.所有终止妊娠药品

D.所有生物制品

【答案】C

12、医疗机构为住院患者开具第一类精神药品,每张处方用量要求为

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

【答案】A

13、集液袋是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

【答案】A

14、属于资源严重减少的三级保护野生药材是

A.龙胆

B.三七

C.梅花鹿(鹿茸)

D.穿山甲

【答案】A

15、(2019年真题)关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同

B.自动售药机可以销售所有非处方药品

C.非处方药可以在大众媒介上进行广

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