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本发明公开了一种体外鉴定神经干细胞有效性的轴突模型的构建方法：首先，利用鼠神经生长因子NGF刺激PC12细胞，诱导为交感神经元样细胞；然后，将其与神经干细胞上清液进行共培养，以与DMEM/F12培养基共培养作为阴性对照；观察并统计轴突长度，若与阴性对照相比，轴突长度有显著变化，则表明该神经干细胞上清液对神经元有保护作用；若与阴性对照相比，轴突长度无显著变化，则表明该神经干细胞上清液对神经元无保护作用。本发明利用神经干细胞上清液对诱导神经元样的PC12细胞进行培养，为NSC移植治疗神经系统疾病提供
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117778516A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311818408.5C12N5/079(2010.01)
(22)申请日2023.12.
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