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本发明提供一种抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法,属于杂环化合物制备领域。所述合成方法,在溶剂环境下,采用2‑甲基‑5‑硝基咪唑和1,3‑丙二醇为反应物,在缩合剂和催化剂存在下,经缩合制得特硝唑。所述的抗厌氧菌药特硝唑的化学合成方法,制得的特硝唑纯度可达99.9%的同时,收率可达81%;反应条件温和,在60‑150℃温度环境下即可发生反应制备特硝唑,无需高温或极低温的温度环境要求,适应于工业化大规模生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115417820A
(43)申请公布日2022.12.02
(21)申请号202211018291.8
(22)申请日2022.08.24
(71)申请人潍坊富邦药业有限公司
地址261
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