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本发明涉及药物合成技术领域，具体公开了一种虫草素‑抗菌肽偶合物及其合成方法和应用，通过对LL‑37的二级结构、跨膜区疏水性、C‑端两亲性、电荷偏移、螺旋长度、膜蛋白拓扑学等进行分析，改变LL‑37抗菌肽的螺旋区、β‑折叠区、跨膜结构、信号肽、电荷、疏水区和亲水区氨基酸，获得经分子改造后的新型抗菌肽LK‑24，然后利用有机合成技术，将3‑dA结构式的5‑OH改造为5‑COOH，与LK‑24的氨基端缩合形成3‑dA‑LK‑24。本发明合成的虫草素‑抗菌肽偶合物对宫颈癌细胞和胰腺癌细胞具有显著
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117777245A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202310697925.5A61K38/16(2006.01)
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