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本发明公开了一种重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白细胞毒性的检测方法，它包括如下步骤：取人体细胞悬液，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和PBMC细胞进行离体共培养，取培养液离心，上清液用全自动生化分析仪或酶标仪测定LDH含量；或：取人体红细胞，与重组人凝血因子Ⅷ‑Fc融合蛋白和补体进行离体共培养，取培养液离心，上清液用酶标仪测定血红素释放量。本发明检测结果准确可靠，提高了检测效率。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117778517A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311822154.4
(22)申请日2023.12.27
(71)申请人成都蓉生药业有限责任公司
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