原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了一种六(三甲基硅基乙炔基)苯的合成工艺，包括如下步骤：第一步：三甲基硅基乙炔与烷基锂生成三甲基硅基乙炔锂；第二步：三甲基硅基乙炔锂与无水氯/溴化锌反应生成三甲基硅基乙炔基氯/溴化锌；第三步：三甲基硅基乙炔基氯/溴化锌与六溴苯反应生成六(三甲基硅基乙炔基)苯；第四步：六(三甲基硅基乙炔基)苯的提纯。本发明所公开的方法将反应温度升高到‑10～‑40℃(冰盐浴或冷的溶剂浴)，降低了反应所需的能耗，有利于该反应的规模化和工业化，采用加热的方式促进氯化锌全部溶解，有利于产率的提升；本发明采用适
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117777179A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311709378.4
(22)申请日2023.12.13
(71)申请人山东大学
地址266200
文档评论（0）