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本发明提供一种融合基因测序文库的制备方法及应用。该测序文库的制备方法包括如下步骤：获取组织样本，提取样本的RNA，逆转录生成cDNA，采用包埋UMI接头的Tn5酶进行酶切，酶切缺口补平，加入index引物进行PCR扩增，磁珠纯化回收后杂交，链霉亲和素磁珠纯化回收后再次PCR扩增，纯化回收即得。相比常规包括将RNA打断的文库构建方法，本发明融合基因测序文库的制备方法的实验流程简化且效率较高，同时对样本核酸投入量要求降低至1ng的RNA；相比较常规的Tn5转座酶建库，本方法由于给文库加上了UMI序列
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117821566A
(43)申请公布日2024.04.05
(21)申请号202410002461.6C12Q1/6886(2018.01)
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