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第二节微丝一、肌动蛋白与微丝的结构二、微丝结合蛋白及其功能三、微丝的装配四、微丝的功能退出首页CytoskeletonandCellMovement第七章细胞骨架与细胞的运动第32页,共59页,2024年2月25日,星期天图示:上皮细胞的微丝细胞核:黄色;微丝:红色;形态:束状或网状第33页,共59页,2024年2月25日,星期天一、微丝的形态结构与化学组成1.微丝的形态电镜下是细丝状实心纤维,直径5-8nm2.微丝的组成及结构肌动蛋白(actin)纤维以右手螺旋缠绕而成的纤维3.微丝的极性生长快的正端(plusend),生长慢的负端(minusend)第34页,共59页,2024年2月25日,星期天4.肌动蛋白的结构第35页,共59页,2024年2月25日,星期天二、微丝结合蛋白是一类对纤维状肌动蛋白的结构和行为起调节作用,与微丝的组装及功能有关的蛋白质。主要的类型及其相应功能:第36页,共59页,2024年2月25日,星期天三、微丝的装配成核期:微丝组装的限速过程。聚合期:肌动蛋白在核心两端聚合,正端快,负端慢。稳定期:聚合速度与解离速度达到平衡。(一)微丝的组装过程分为三个阶段退出首页CytoskeletonandCellMovement第37页,共59页,2024年2月25日,星期天(二)微丝组装的动态调节微丝的组装可用踏车模型和非稳态动力学模型来解释。目前认为踏车模型在微丝组装过程中可能起主导作用。退出首页CytoskeletonandCellMovement第七章细胞骨架与细胞的运动当G-actin达到一定浓度时,微丝出现一端因加G-actin单体而延长,另一端因单体的解离而缩短,肌动蛋白丝的净长度不变。肌动蛋白的踏车行为1.踏车模型+-第38页,共59页,2024年2月25日,星期天2.非稳态动力学模型该模型认为ATP是调节微丝组装的主要因素,主要调节微丝组装的生长期。ATP-肌动蛋白:对纤维状肌动蛋白末端的亲和力高,使微丝蛋白纤维延长。ADP-肌动蛋白:对纤维状末端的亲和力低,易脱落,使微丝蛋白纤维缩短。ATP-肌动蛋白浓度与其聚合速度呈正比。退出首页CytoskeletonandCellMovement第39页,共59页,2024年2月25日,星期天(三)影响微丝组装的因素1.G-肌动蛋白临界浓度;2.含有ATP、Ca2+及低浓度Na+、K+:微丝解聚成肌动蛋白单体;在Mg2+和高浓度Na+、K+:肌动蛋白单体装配成微丝。3.药物因素细胞松弛素B(cytochalasinB):抑制微丝的聚合,对微管无作用。鬼笔环肽(phalloidin):同聚合的微丝结合后,抑制微丝的解体。退出首页CytoskeletonandCellMovement第40页,共59页,2024年2月25日,星期天四、微丝的功能(一)构成细胞的支架,维持细胞形态培养的上皮细胞中的应力纤维(微丝红色、微管绿色)退出首页CytoskeletonandCellMovementA.微绒毛;B.细胞质中的收缩束;C.运动细胞前缘的片状伪足和丝状伪足;D.细胞分裂时的收缩环第41页,共59页,2024年2月25日,星期天第42页,共59页,2024年2月25日,星期天(四)参与肌肉的收缩骨骼肌收缩的基本结构单位--肌小节肌小节的主要成分是肌原纤维第43页,共59页,2024年2月25日,星期天CytoskeletonandCellMovement肌肉收缩的原理——滑动丝模型。肌肉的收缩是由于粗肌丝(肌球蛋白)与细肌丝之间相互滑动的结果。粗肌丝上伸出的横桥与相邻细肌丝连接,在肌细胞收缩时,横桥可推动细丝(肌动蛋白)与粗丝(肌球蛋白)的滑行。第44页,共59页,2024年2月25日,星期天第45页,共59页,2024年2月25日,星期天第三节中间纤维一、中间纤维的结构和类型二、中间纤维的装配和调节三、中间纤维的功能CytoskeletonandCellMovement第46页,共59页,2024年2月25日,星期天第47页,共59页,2024年2月25日,星期天一
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