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《处方管理办法》培训课件
xx年xx月xx日
•总则
•处方管理的基本要求
contents•处方审核的流程和标准
•处方点评制度
目录•医师处方权的授权制度
•处方药与非处方药的分类管理制度
•处方的调剂和调配制度
contents•处方的使用和管理制度
•总结与展望
目录
01
总则
目的和意义
规范处方管理，提高处方质量和医师处方水平，保障患者用
药安全、有效、经济。
加强处方质量和药物临床应用管理，加大处方点评力度，严
格查处违法违规行为。
主要内容和学习目标
熟悉《处方管理办法》的各项规定和要求，包
1括处方的开具、调剂、使用、监管等方面的内
容。
掌握处方开具的基本原则和规范，了解药物临
2床应用管理的基本知识和技能。
了解处方点评制度及其在提高处方质量和药物
3合理使用中的作用。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于中华人民共和国境内医疗机构、药品经医疗机构应当按照本办法的规定对处方进行管理，这
营企业、药品生产企业及相关的从业人员。是确保患者用药安全、有效、经济的基本保障。
药品经营企业和药品生产企业应当按照本办法的规定从业人员应当遵守本办法的规定，规范自己的执业行
执行相关规定，确保药品销售和生产的质量和安全。为，提高处方质量和药物合理使用水平。
02
处方管理的基本要求
处方的定义和开具要求
处方是指由医生开具的用于治疗、预防、诊断疾病的医疗文书。
01
处方的开具应当遵循安全、有效、经济的原则，并符合卫生部
02
制定的《处方管理办法》的相关规定。
医生开具处方时，应当根据患者的病情和身体状况，选择合适
03的药物和剂型，并按照药物说明书的规定使用药品。
处方的书写规范
处方应当使用规范的中文或英文书写，不得使用患者无法理解的文字或缩写。
01
处方应当按照“诊断+用药”的顺序书写，并清晰、准确地记录患者症状、体征、
02
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