唐氏综合症的产前筛查.pptxVIP

唐氏综合症产前筛查;产前血清学筛查意义;筛查意义;筛查指证及病种;为何选择唐氏综合症;为何选择唐氏综合症;产前血清学筛查基本概念;经医生宣传教育，我们已了解产前筛查目标和意义，即依据孕周选择测定母血中PAPP-A、Freeβ-hCG、AFP和uE3指标，结合孕妇年纪、体重、孕周等进行综合风险评定，得出胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺点风险度，并不是确诊，是一个无创伤检验。但鉴于当今医学技术水平限制和患者个体差异或有些已知和无法预知原因，即使在医务工作人员已认真推行了工作职责和严格执行操作规程情况下，该项检验仍有不足，即筛查目标疾病预期检出率为神经管缺点：85-90%；21-三体：60-70%；18-三体：60-70%。低风险或阴性汇报，只表明胎儿发生该种先天异常机会很低，并不能完全排除这种异常或其它异常可能性。筛查结果如为高风险，则需要深入检验以明确诊疗。

孕妇方已充分了解该检验性质、合理预期目标、风险性和必要性。对其中疑问已得到经治医生解答。经本人及家眷慎重考虑同意接收产前筛查，并承诺如实提供产前筛查所需资料，也愿将此次妊娠最终止局及时与医方沟通。为确认上述内容为双方意思真实表示，医方已推行了通知义务，孕妇方已享受充分知情和选择权利，签字生效。

孕妇签字：医生签字：

年月日;产前血清学筛查基本模式;筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);产前血清学筛查历史回顾;当前主流血清学筛查模式;筛查方案及选择;-12海南经销商会议产前筛查部分;筛查方案及选择;;产前血清学筛查体系建立;风险评定影响原因

已明确原因。如种族、年纪、体重、异常妊娠史、胎龄、标志物浓度等

尚待研究和统计。吸烟、妊娠次数等

好筛查标志物

基于大样本量回归建立数学模型

必须使用本试验室中位数

中位数值很小差异都会对风险计算结果产生显著影响

不一样地域孕妇体重有显著差异

中位数不能准确与当前筛查人群相匹配时，影响检出率、假阳性率和筛查效率OAPR;针对孕妇筛查咨询;对???血清学筛查汇报单要求;筛查高危后续工作：产前诊疗;羊水染色体产前诊疗;妊娠结局随访;无资质单位开展产前筛查后果;;孕早期筛查和一站式服务（OSCAR）开展与普及;中国产前筛查发展趋势;;PerkinElmer:专注于产前筛查领域;谢谢！