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本发明涉及药物分析技术领域，具体公开一种监测青霉素G酰化酶催化合成头孢拉定的方法。按照下述高效液相色谱条件进行检测：色谱柱：zorbax300SB‑C18，4.6mm*150mm，5μm，填料孔径流动相A：磷酸二氢钠‑甲酸水溶液；流动相B：甲醇‑乙腈的混合溶液；检测波长225‑230nm，梯度洗脱。本发明实现了头孢拉定合成反应液中α‑苯甘氨酸、双氢苯甘氨酸两种杂质与7‑ADCA、2,5‑二氢苯甘氨酸甲酯盐酸盐两种原料之间的有效分离，准确定性及定量检测合成母液中的各组分含量，进而对酶的催化能力、反
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117871737A
(43)申请公布日2024.04.12
(21)申请号202410218020.X
(22)申请日2024.02.23
(71)申请人大道隆达（北京）医药科技发展有限
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