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本申请涉及一种替勃龙中间体的制备方法，其包括如下步骤：采用17β羰基还原酶将化合物SM(7α甲基‑19‑去甲雄烯二酮)的17位羰基还原为羟基而获得化合物5；将化合物5经3位羰基缩酮化而获得化合物4；将化合物4的17位羟基氧化为羰基而获得式3A所示化合物3A，R1和R2各自独立地为甲基或乙基。该制备方法选择性好，副产物少，收率高，绿色环保，操作方便，大部分溶剂和部分试剂回收方便，适合工业生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117887795A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202311793855.X
(22)申请日2023.12.25
(71)申请人湖南科益新生物医药有限公司
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