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本发明属材料化学技术领域,涉及一种程序化纳米递药载体,具体涉及一种程序化纳米递药载体的合成方法及应用。本发明中的程序化递药的纳米载体MPCP,是以PEI修饰的MSN为异质核MSN@PEI,通过希夫碱反应,在具表面进行COF纳米层的生长,通过PEG修饰形成。所述MPCP通过在不同空间分别包载不同作用机制的药物如MSN包载吉西他滨、PEI层包载P‑gp抑制剂LY335979以及COF层包载肿瘤基质干扰剂氯沙坦,制备程序化纳米递药系统MGPPCLP。在肿瘤微环境酸响应的刺激下,MGPPCLP从COF
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117883586A
(43)申请公布日2024.04.16
(21)申请号202310737726.2A61K31/7068(2006.01)
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