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第二章烷烃
习题
用IUPAC命名法命名以下化合物,并指出其中的伯、仲、叔、季碳原子。
〔1〕
2,3,5,5-四甲基庚烷
2,3-二甲基戊烷
〔3〕
2,6-二甲基-4-乙基庚烷
〔4〕
3,3-二甲基-4-乙基-4-〔1,2-二甲基丙基〕辛烷
〔5〕
3-甲基-4-乙基庚烷
〔6〕
3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷
写出以下化合物的结构式。
〔1〕新戊烷
〔2〕甲基乙基异丙基甲烷
〔3〕4-叔丁基庚烷
〔4〕2,4-二甲基-4-乙基庚烷
〔5〕2,2,4-三甲基戊烷
〔6〕2-甲基-3-乙基已烷
用Newman投影式写出1,2-二氯乙烷的最稳定构象和最不稳定构象。
稳定不稳定
把以下化合物CH3CFCl2的三个透视式改写成纽曼投影式。它们是否是相同构象?
比拟以下各组化合物的沸点上下。
〔1〕(a)CH3CH2C(CH3)3,(b)CH3CH2CH2CH2CH2CH3
(b)>(a)
〔2〕〔a〕庚烷,〔b〕辛烷,(c)3,3-二甲基戊烷,(d)2,3-二甲基己烷,(e)2,2,4,4-四甲基丁烷
(b)>(d)>(a)>(c)>(e)
按稳定性大小排列以下自由基
(3)>(2)>(1)
在光照下,乙烷和丙烷与氯发生一氯代反响,写出一氯代反响的主要产物及其反响机理。
链引发:
链增长:
链终止:
用轨道杂化理论阐述丙烷分子结构中的C-C键和C-H键的形成。
第三章烯烃、二烯烃
习题
1.用系统命名法〔IUPAC〕命名以下化合物,如有顺反异构用Z-E标记。
〔1〕
〔2〕
(3)
(4)
(5)
(6)
2.写出以下化合物的结构式。
异丁烯
对称甲基乙基乙烯
反-4,4-二甲基-2-戊烯
Z-3-甲基-3-庚烯
2,2,3-三甲基-3-庚烯
〔Z,Z〕-2-溴-2,4-辛二烯
3.以下化合物有无顺反异构体?假设有写出它们所有的顺反异构体,并用Z-E命名法命名。
〔1〕2,4-庚二烯
(有)
〔2〕
(无)
〔3〕
(有)
〔4〕3-甲基-2,5-庚二烯
(有)
4.完成以下反响式
〔1〕
〔2〕
〔3〕
〔4〕
〔5〕
〔6〕
5.完成以下反响式
〔1〕
〔2〕
〔3〕
〔4〕
〔5〕
〔6〕
〔7〕
〔8〕
6.比拟以下正碳离子的稳定性。
〔1〕CH3CH2CH2+〔2〕CH3CH+CH3〔3〕(CH3)3C+〔4〕Cl2CHCH+CH3
〔5〕Cl2CHCH2CH+CH3
7.写出以下正碳离子重排后的结构。
〔1〕CH3CH2CH2+
〔2〕(CH3)2CHCH+CH3
〔3〕(CH3)3CCH+CH3
8.比拟以下各组化合物与水进行亲电加成反响的活性。
〔1〕乙烯、丙烯、2-丁烯、丙烯醛
〔2〕溴乙烯、1,2-二溴乙烯、3-溴乙烯
9.以下两组化合物分别与1,3-丁二烯或顺丁烯二酸酐发生双烯合成反响,比拟活性大小。
〔1〕丙烯醛,丙烯
〔2〕1,3-丁二烯,2-甲基-1,3-丁二烯
10.以丙烯为原料合成以下化合物
〔1〕
2-溴丙烷
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