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本发明提供了一种超级增强子核心序列调控B2M基因表达的效果及应用,通过ChIP‑Seq技术,比较了IFN‑γ刺激前后增强子标志物H3K27ac修饰区域信号变化情况,首次在人B2M基因上发现一段增强子序列,该增强子在IFN‑γ刺激后具有超级增强子的特点,并且显著地提高了人B2M基因的表达。通过敲低或沉默所述增强子序列,则可显著降低人B2M基因和膜HLA‑I类蛋白的表达,为构建低免疫原性的人源细胞提供新的靶点。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117904109A
(43)申请公布日2024.04.19
(21)申请号202311707574.8
(22)申请日2021.08.27
(62)分案原申请数据
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