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药厂qc试用期工作总结
从____年____月来到太极绵阳药业集团,我就到质检部担任了一名质检员,至今已有一年时间。
回顾这段时间的点点滴滴,让我感触良多并学到了许多书本以外的知识,不仅使我认识到了与人沟通的重要性,锻炼并提高了自己的交流能力,也清楚地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:
(一)原药材的抽检
在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定,每次测定都要严格把关,确定水分测定准确性
这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)GMP资料准备
标准操作规程:是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容,有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间,每天面对着很多要修改或重做的资料,虽然有时有一点枯燥乏味,但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
(1)虚心学习,不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识,例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习,我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识,进一步了解了中药的药品生产和管理,大大扩展了自己的知识面,丰富了思维方法,使自己将理论与实际相结合,真正做到了学以致用,有效的锻炼了自己,增长了见识,开拓了视野。
通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,
专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。
药厂qc试用期工作总结(二)
尊敬的领导:
试用期内,我的主要工作内容为____,现在就自身情况作如下小结:
首先,我的时间安排。主要分为五个时间段,____月____日至____月____日,学习相关法规,熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的发现和处理等,重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;____月____日至____日,通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集____相关信息及不良反应数据;____月____日至____日,按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成____的PSUR各章节的撰写,形成草稿;____月____日至____日,文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读,结合省不良反应监测中心PSUR审核要求,对草稿进行修改,形成初稿;____月____日至____月____日,根据领导意见对初稿进行完善。
其次,我的收获和不足。近两个月以来,我一直严格要求自己,对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教,不断提高充实自己,现已基本具备独立撰写PSUR的能力。但是,我还有很多不足,比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等,这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。
再次,对未来工作的展望。在以后工作中,我将继续提升业务技能,挖掘专业深度,补充相关专业知识空白,持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。同时,在尽快做好领导安排任务的前提下,加深对公司制度及产品的了解。
在此我提出转正申请,恳请领导批准,我会尽心尽力做好我的本职工作,为公司创造价值。
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