原创力文档- 1、本文档共60页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
有机化合物命名1/60有机化合物命名系统命名法普通命名法命名法俗名2/60系统命名法IUPAC命名法汉字系统命名法(CCS)：由中国化学会依据IUPAC命名法标准，结合汉字特点而制订系统命名法化合物名称组成：立体化学名＋取代基名＋母体名3/60命名中需注意几个问题碳原子数>10烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。4/605/60编号时，优先考虑官能团位号尽可能小，其次才考虑取代基。编号遵照“最低系列标准”，不考虑“取代基位号总和最小”。6/60当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小基团小位号。7/60二.烷烃主要化学性质8/60烷烃卤化反应选择性9/60烯烃或芳烃?-卤化10/60三.烯烃和炔烃主要化学性质11/60与卤素加成烯键比炔键轻易加成12/602.与HX加成13/603.与硫酸加成烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇——间接水正当14/604.与水加成直接水合制乙醇工业法15/6016/605.加次卤酸17/606.硼氢化－氧化反应18/607.烯烃自由基加成19/608.被高锰酸钾氧化20/6021/609.臭氧解反应22/609.还原反应86%14%23/60炔烃加氢和还原24/6010.聚合反应乙炔二聚反应25/60炔烃特征(1)炔氢反应26/60应用判别27/60(2)末端炔烃与醛酮加成28/60Diels-Alder反应(双烯合成反应)双烯体亲双烯体29/60四.卤代烃主要化学性质30/601.亲核取代反应31/6032/6033/60卤代烃活泼性34/60卤代烃与硝酸银反应用于判别伯、仲、叔卤代烃35/602.脱卤化氢反应活性：36/60遵从Zaitsev(Saytzeff)规律37/603.与金属反应Grignard试剂反应38/60五.芳香烃主要化学性质39/601.亲电取代反应硝化反应磺化40/60卤化反应41/60Friedel—Crafts反应(A)烷基化42/60(B)酰基化43/6044/602.加成与还原反应与氯气加成加氢45/603.氧化反应苯环氧化46/60侧链氧化47/604.苯环上亲电取代定位规律48/60两类定位基团(1)第一类定位基(邻对位定位基)49/60(2).第二类定位基(间位定位基)50/60定位规律应用51/6052/60六.醇和醚主要反应53/60(一)醇主要反应反应活泼HOH被取代氧化1.活泼H反应醇是一个弱酸54/602.OH被取代55/603.脱水反应惯用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水(2)分子间脱水56/604.成酯反应醇与含酸反应成酯惯用催化剂：57/605.氧化58/60(三)醚主要反应1.形成盐2.醚键断裂59/603.环氧化合物反应60/60
文档评论（0）