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第二类精神药品培训;目录;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;一、麻精药品简介;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;二、二精药品相关;三、管理文件;三、管理文件;上市销售但尚未列入目录的药品
采购中涉及的首营企业、首营品种，按相关制度执行。
指与医疗目的无关，用药者采用自身给药方式，反复大量使用有依赖性的药物。
严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。
用药者感受用药欣快感,逐渐对其产生渴望感，发展为非用不可的强迫感受，陷入不能自控的上瘾境地,导致发生精神紊乱，并产生一些异常行为。
确定所购入药品的合法性；
复方磷酸可待因口服溶液
第二类精神药品目录（2007版）共80种
复方磷酸可待因口服溶液
WHO中药物依赖性的定义
向其他企业、单位销售第二类精神药品时，应当每次核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可销售；
《经营管理办法》第三十七条全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
未按规定标注的不得验收入库。
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
WHO中药物依赖性的定义
（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
不合格第二类精神药品的报废、销毁，应在药品监督管理机构的监督下执行并做好记录。
和其他物质或者第二类精神药品
未按规定标注的不得验收入库。
发生滥用，已经造成或者可能造成
用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽。
确定供货单位的合法资格；
正确区别“耐受性”与“成瘾性”
验收员按照《药品验收操作程序》进行质量验收，经验收无质量问题则由保管员移入合格品区，并对相应台账进行记录。
《麻醉药品临床应用指导原则》
建立不合格第二类精神药品记录，内容包括：品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、供货单位、不合格原因、备注等；
养护员应指导、配合保管员做好库房的温湿度管理工作，做好温湿度监测系统自动监测和记录，保障在库药品的质量。
《经营管理办法》第三十七条全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，同时不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。;保管员应当严格保管制度，第二类精神药品实行专库存放、专帐记录、专人保管，杜绝差错，严防流失；
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
其所属门店《药品经营许可证》经营范围有第二类精神药品项目的，可以零售第二类精神药品。
正确区别“耐受性”与“成瘾性”
销售第二类精神药品时，用户货款必须汇到我司账户，禁止使用现金进行药品交易。
对能追回的药品立即收回，否则要立即报警，并上报企业负责人，公司组织上报省、市食品药品监督管理部门，报告内容包括时间、地点、报告人、意外品种、规格、批号、数量、生产厂家、事情发生经过、可能的直接经济损失等，配合调查，同时做好记录。
《经营管理办法》第三十七条全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企业和经批准从事第二类精神药品零售业务的零售连锁企业配备的麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
未按规定标注的不得验收入库。
收货员将符合收货要求的药品放入专库待验区待验，通知验收员进行验收；
《麻醉药品临床应用指导原则》
未按规定标注的不得验收入库。
采购中涉及的首营企业、首营品种，按相关制度执行。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
销后退回的第二类精神药品，销售部填写“销后退回申请单”，由销售部确定是否为本公司售出的药品。
采购中涉及的首营企业、首营品
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