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质量专员岗位职责1

1、根据工艺规程和质量标准要求，负责车间生产产品进行全过

程质量监控；

2、检查各生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处

理，对出现偏差的.调查、分析是否合理；

3、对生产原始记录进行审核，对产品生产过程是否符合工艺标

准要求、成品能否出厂提供判断依据。

4、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；

5、负责产品及物料的取样工作，参与有GMP认证相关工作。

质量专员岗位职责2

1、制程品质异常分析及管控，完善质量控制计划；

2、制定检验规范，不良品收集分析，改善制作，培训相关人员；

3、拟定产品的检测方法

4、投诉的8D报告整理，并确认改善效果

5、客诉处理及跟进，组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量专员岗位职责3

1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

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、需要有仓库管理方面的经验哦;

3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差

异、产品效期、发货时效、错漏发等);

4、数据分析、管理漏洞，分析并总结质量问题的成因，提出相

对应改进建议;

5、评审改进方案和跟进改进计划的执行;

6、完善仓库运作标准和操作说明书。

质量专员岗位职责4

1、编制钢结构深化图纸

2、有效处理项目实施前后的技术问题;

3、施工项目技术问题及时解决与实施;

4、全面负责图纸资料及技术问题处理及时有效性;

5、总结、主导编制、形成科技成果并发布;

6、参与配合现场施工组织设计的编制;

7、协助项目部做好图纸送审、技术变更、项目结算等工作。

质量专员岗位职责5

1、根据业务需要，组织和协调工厂HACCP/过程/新项目的`在

线验证，确保整个验证活动有效进行

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、确确保审核中无过程验证及GMP检查相关不符合项

3、根据生产现场出现的质量相关异常，及时跟进并参与质量事

故的调查

4、协助完成质量改进项目，确保工厂质量体系能够得到持续的

改进

5、根据需要完成上级领导安排的其他工作

质量专员岗位职责6

1.负责首营供应商、经销商质量审核。

2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的`审核。

3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定，执

行质量管理体系，实施动态管理，并建立档案和目录清单，保证各

项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性

4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案

5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，

及时解决并给予答复、上报。

6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作

7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料

质量专员岗位职责7

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、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量

管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗

器械的质量管理工作;

2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程

序文件及质量管理环节控制程序;

4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的

情况;

7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医

疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的`不良反应信息，并做

好记录;

8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查

询;

9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量专员岗位职责8

1.负