IL-17A和STAT3基因多态性与川崎病易感性的关系的开题报告.docxVIP

IL-17A和STAT3基因多态性与川崎病易感性的关系的开题报告

一、研究背景和意义

川崎病是一种影响儿童的全身性疾病，通常表现为高热、皮肤疹、口腔炎和淋巴结肿大等症状。虽然此病较为常见，但其病因仍未完全明确。目前有关川崎病的研究表明，有多种因素对其发生有影响，其中包括遗传因素。

IL-17A基因和STAT3基因是两个与免疫反应密切相关的基因。IL-17A主要由T细胞分泌，能够刺激炎症反应，参与疾病的发展过程。STAT3基因则是胞质内信号传导转录因子，可以调节免疫细胞的生长、分化和功能。此外，研究表明IL-17A和STAT3的多态性与一些自身免疫性疾病的易感性有关，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。

然而，关于上述两基因多态性与川崎病易感性的关系，目前研究较少，且存在矛盾的结论。因此，本研究旨在探究IL-17A和STAT3基因多态性与川崎病易感性的相关性，为该病的遗传机制研究提供新的思路和理论基础。

二、研究方法

（1）研究对象

本研究将选取符合川崎病诊断标准的患者为研究对象，以同期同地区同年龄、性别的健康儿童为对照组。根据样本量计算，将分别选取200名患者和200名对照。

（2）数据收集

采用问卷和病历等方式，收集研究对象的基本信息和临床资料。同时，提取每个人的DNA样本，进行基因分型。

（3）多态性分析

利用PCR-RFLP和PCR-SSP等方法，对IL-17A和STAT3基因的多态性进行分析。分别检测rs2275913、rs3819024、rs763780、rs897200和rs744166以及rs1800024、rs1053004、rs1293023等基因位点。

（4）统计分析

应用SPSS等统计软件，对所得数据进行描述性分析、单因素分析和多因素分析。比较患者组和对照组在基因分型频率上的差异，并进一步探究基因遗传模式与该病的关系。

三、预期结果

研究结果可能表明，IL-17A和STAT3基因的多态性与川崎病的易感性存在相关性。具体来说，可能会发现某些基因位点的分型频率在患者组和对照组之间存在显著差异，或某些基因遗传模式与该病的发生有密切关系。这些发现将有助于深入探究川崎病的发病机制，为其早期预防和治疗提供新的分子遗传学依据。

四、研究局限性

本研究的一个重要局限在于研究对象的样本量较小，并不能完全代表川崎病患者群体的整体情况。此外，可能会受到研究对象年龄、性别、地域等因素的干扰。因此，研究结果需要结合其他相关研究结果进行进一步验证。