检验人员能力评估-临床实验室质量管理理论试题及答案.docx

检验人员能力评估-临床实验室质量管理试题

一、选择题

1.下列说法不正确的是（）[单选题]*

A、血培养送检合格率评价包括：标本标识，送检血培养瓶的种类、数量、有无破损、采血量、送检时间及污染率等

B、血培养标本在采集后2h内（最迟不超过4h）送至实验室

C、采血量是影响血培养阳性率最重要的因素

D、使用蝶形针采血，采集过程中应保持培养瓶直立放置，位置低于患者手臂，先注入厌氧瓶，再注入需氧瓶√

E、当血培养每瓶血液少于5ml时，可能会出现假阴性或微生物生长延迟

2.绘制室内质控图时，以最初的20个数据和3至5个月的在控数据计算累积平均值，作为质控品有效期内的（）[单选题]*

A、暂定中心线√

B、常规中心线

C、几何平均数

D、算术平均数

E、质控界限

3.“患者准备”是（）[单选题]*

A、检验程序内容

B、预防措施

C、检验前程序内容√

D、检验后程序内容

E、分析中程序内容

4.室内质控的目的（）[单选题]*

A、测定结果的准确性

B、测定结果的稳定性√

C、测定结果的临床可接受性

D、测定结果实验室间的可比性

E、测定结果的特异性

5.对同一样本进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测方法（）[单选题]*

A、精密度越低

B、精密度越高√

C、准确度越高

D、准确度越低

E、灵敏度越高

6.一般用于确诊实验的分析方法希望有（）[单选题]*

A、高灵敏度

B、高特异性√

C、重复性好

D、测定效率高

E、回收率高

7.医学实验室定量检验程序结果可比性验证，比对的样本数量应不少于（）例。[单选题]*

A、5√

B、10

C、20

D、60

8.单位浓度微量变化引起的指示物理量的变化，这种变化被称作（）[单选题]*

A、精密度

B、准确度

C、检测极限

D、灵敏度√

E、特异性

9.下列说法不正确的是（）[单选题]*

A、使用蝶翼针且仅采集柠檬酸钠抗凝标本时，宜弃去第一支采血管

B、宜在开始采集第一管血时松开止血带，使用时间不宜超过2min。√

C、口服葡萄糖耐量试验：试验前3d正常饮食，试验日先空腹采血，随后将75g无水葡萄糖（相当于82.5g含一水葡萄糖）溶于300ml温水中，在5min内喝完。

D、门诊患者采用坐位采血，病房患者采用卧位采血。

E、空腹要求至少禁食8h，以12h～14h为宜，但不宜超过16h。

10.应规定由多个人员进行的手工检验项目比对的方法和判断标准，例如：显微镜检查、培养结果判读、抑菌圈测量、结果报告等，定期进行检验人员的结果比对、考核,至少每（）1次。[单选题]*

A、1个月

B、3个月

C、6个月√

D、1年

11.有关质量管理体系程序文件的描述，错误的是（）[单选题]*

A、质量管理体系程序文件简称为程序文件，属于第二层次文件.

B、程序文件是质量手册的核心内容

C、程序文件具有较强的可操作性和可执行性，但无须强制执行√

D、程序性文件规定的对象是“影响质量的活动”，它不涉及纯技术细节

E、程序性文件上承质量手册，下接作业指导书

12.临床化学定量检验程序性能验证进行重复性验证,对样本进行至少（）次重复测定，计算均值、SD和CV。[单选题]*

A、5

B、10

C、20√

D、60

13.在规定的可接受精密度和正确度条件下，能定量测出样本中分析物的最小量指（）[单选题]*

A、空白限

B、检出低限

C、检出限

D、定量检出限√

14.室内质控图失控限为"土3s，根据统计学原理分析，约有以下哪些质控数据在此范围外（）[单选题]*

A、0.3%√

B、1%

C、3%

D、4.5%

E、31.7%

15.室间质评主要评价的是（）[单选题]*

A、精密度

B、准确度√

C、灵敏度

D、特异性

E、随机误差

16.分子生物室核心工作区与缓冲间的压差不宜小于（）Pa。[单选题]*

A、5

B、10√

C、20

D、25

17.临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示（）[单选题]*

A、灵敏度

B、科学性

C、诊断特异性√

D、诊断效果

E、准确性

18.下列关于内审的说法，哪项不正确（）[单选题]*

A、质量负责人应当确保将审核报告，适当时包括不符合项，提交组织的最高管理层。

B、报告提交管理评审的目的是确保审核和纠正措施能在总体上有助于质量管理体系运行的持续有效性。

C、商定的纠正措施期限到期后，质量负责人应当尽早检查纠正措施的有效性。√

D、纠正措施的制定应基于问题产生的根本原因，继而实施有效纠正措施和预防措施。

E、宜将内审不符合项作为管理评审的输入。

19.质量体系文件包括（）[单选题]*

A、质量手册、程序文件、标准操作规程和记录√

B、质量手册和程序文件

C、标准操作规程和记录

D、程序文件和标准操作规程

E、质量手册和记录

20.有关不